全球研发中心-k8凯发

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  • 2021-10-28

    nature专访回爱民博士:如何引领创新药物研发?

    从car-t治疗到mrna疫苗,复星医药执行总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士勾勒出复星医药未来的发展蓝图中国制药企业正将注意力转向深度创新,迅速从对me too/me better的研发转向首创性(first-in-class)药物和同类最佳(best-in-class)药物,而复星医药(fosun pharma)就是其中一员。复星医药于1994年在上海成立,以创新药物的研发和制造业务为核心,旨在成为一家具有全球影响力的医疗健康集团。复星医药执行总裁

  • 2021-10-07

    创新为健康 第四届虹桥国际健康科技创新论坛在上海举行

    2021年11月6日,作为第四届进博会的平行配套活动,以“创新为健康”为主题的第四届虹桥国际健康科技创新论坛顺利举办。本届论坛由国家卫生健康委国际交流与合作中心、中国医药创新促进会主办,上海市生物医药行业协会、复星国际、复星医药承办,并得到了上海市卫生健康委员会、上海市经济和信息化委员会、上海市科学技术委员会、上海市药品监督管理局的支持。该论坛汇聚了来自政府、产业、临床和科研机构以及投资界的领导及专家代

  • 2021-09-28

    2021 csco | 复宏汉霖创新pd-1抑制剂斯鲁利单抗治疗晚期宫颈癌最新ii期临床数据发表

    9月25日至9月29日,第24届全国临床肿瘤学大会暨2021年csco学术年会以线上和线下相结合的形式召开。本届大会,复宏汉霖以口头报告形式发布了创新抗pd-1单抗斯鲁利单抗治疗晚期宫颈癌的一项ii期临床试验数据。目前斯鲁利单抗“泛癌种”治疗高度微卫星不稳定型(msi-h)实体瘤适应症的上市注册申请于2021年4月获nmpa受理并被纳入优先审评审批程序,有望于2022年上半年获批上市。此外,斯鲁利单抗鳞状非小细胞肺癌适应症的上市注册申

  • 2021-09-28

    2021 csco | 复宏汉霖hlx04贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌iii期临床数据发表

    9月25日至9月29日,第24届全国临床肿瘤学大会暨2021年csco学术年会以线上和线下相结合的形式召开。本届大会,复宏汉霖以口头报告形式发布了hlx04贝伐珠单抗生物类似药治疗转移性结直肠癌的iii期临床试验数据。hlx04已于2020年9月获nmpa上市注册申请受理,有望于2021年第四季度或2022年初获批上市。区别于目前国内已上市的贝伐珠单抗生物类似药,复宏汉霖以临床需求为先导,以患者为核心,针对转移性结直肠癌开展iii期研究,hlx04

复星医药创新研发从2009年开始布局,2017年起在研发效能、体系建设及国际影响力方面取得长足进步。

截止2020年12月,在创新药物领域,2019年以来,在中国提交了7项新药临床试验申请(ind)和3项新药上市申请(nda),同时进行了20项临床试验。在美国,1项ind申请,2项ind获批,其中orin1001快速通道获批,fn1501孤儿药指定获批。在美国及澳洲进行了3项临床试验。

根据2021年年报
*单位:人民币

  • 44.86 亿元
    制药业务研发投入
  • 49.75 亿元
    研发投入
  • 2800
    研发人员
  • 1500
    硕士及以上学历

在中国

  • 20
    同时进行项临床试验
  • 7
    新药临床试验申请(ind)
  • 3
    新药上市申请(nda)

在美国及澳洲

  • 3
    临床试验
  • 1
    新药临床试验申请(ind)
  • 2
    ind获批
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