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近日，複宏漢霖（2696.hk）宣佈公司自主開發的貝伐珠單抗生物類似藥hlx04與原研貝伐珠單抗相似性比較的i期臨床研究結果[1]及聯合化療用於治療轉移性結直腸癌患者的iii期臨床研究結果[2]分別在國際知名期刊cancer chemotherapy and pharmacology（ccp）和biodrugs上發表。hlx04為複宏漢霖按照《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》自主開發的貝伐珠單抗生物類似藥，可用於晚期、轉移性或復發性非

2021年6月7日，複宏漢霖（2696.hk）宣佈公司自主開發的斯魯利單抗（hlx10）用於治療轉移性高度微衛星不穩定型或錯配修復缺陷型實體瘤和晚期宮頸癌的兩項ii期臨床試驗數據（hlx10-010-msi201和hlx10-011-cc201）在近期召開的2021美國臨床腫瘤學會（asco）年會上首次發佈。斯魯利單抗注射液為複宏漢霖自主開發的創新型抗pd-1單抗，現時已獲得中國、美國、歐盟等國家和地區的臨床試驗準予，共計開展10項腫瘤免疫臨床試驗，全面覆蓋肺

2021年5月20日，複宏漢霖（2696.hk）宣佈公司自主開發的hlx01（利妥昔單抗注射液）在類風濕關節炎（rheumatoid arthritis，ra）患者中的iii期臨床試驗（hlx01-ra03，nct03522415）數據以摘要及壁報的形式於中華醫學會第二十五次全國風濕病學學術會議發佈。 這是複宏漢霖首次公佈hlx01用於ra治療的iii期臨床試驗數據，該研究的主要研究者為北京協和醫院風濕免疫科曾小峰教授。 據悉，該項臨床試驗數據亦將於近日召開的2021年歐洲風

近日，由中國醫學科學院腫瘤醫院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河教授牽頭開展的漢曲優 ^® （曲妥珠單抗，歐盟商品名：zercepac ^®） 國際多中心iii期臨床試驗hlx02-bc01（臨床試驗號：nct03084237；歐洲臨床試驗號：2016-000206-10）研究結果在生物藥領域老牌權威雜誌biodrugs上成功發表。 此前，漢曲優 ^® 的質量對比研究和i期臨床試驗（hlx02-hv01，nct02581748）研究結果曾分別刊登於biodrugs和腫瘤治療領域知名雜誌can

北京时間2020年11月19日晚11時，複星醫藥攜手兩位國際知名瘧疾專家，通過網路會議為近700名非洲一線醫務工作者再次帶來一場精彩紛呈的線上學術研討會，分享孕婦和兒童瘧疾預防的最新科研進展，並就相關話題開展了熱烈的線上互動問答。 自2014年舉辦首場ecme以來，圍繞著瘧疾等非洲地區的公共衛生熱點，複星醫藥堅持7年內開展了9場不同主題的線上學術分享會，該項目已成為複星醫藥最有影響力的學術公益項目之一。 複星醫藥始終堅持

本文轉載自：萬邦醫藥 2020年11月22日，由國家皮膚與免疫疾病臨床醫學研究中心（ncrc）、中國風濕病資料中心（crdc）、中國風濕病醫聯體聯盟（crca）主辦，萬邦醫藥協辦的中國首個“强直性脊柱炎規範化診療中心（ankylosing spondylitis standardized medical center，簡稱assc）”項目於中國風濕病醫聯體聯盟會議上正式啟動。 强直性脊柱炎規範化診療中心致力於為該疾病患者提供患教、診療、全病程專業化管理服務，並為醫務人員

近日，複宏漢霖hlx02漢曲優 ^® （曲妥珠單抗，歐盟商品名：zercepac ^®） 的1期臨床試驗hlx02-hv01（臨床試驗號：nct02581748）研究結果發表於腫瘤治療領域知名雜誌cancer chemotherapy and pharmacology上，該研究由蘇州大學附屬第二醫院張全英教授牽頭開展。 漢曲優 ^® 1期研究結果的發表，表明了同行評審對該臨床研究質量與數據的認可，是對高品質國產生物類似藥開發水准的肯定。 hlx02-hv01是一項在中國健康男性受試者中

第23届全國臨床腫瘤學大會暨2020年csco學術年會於9月19日至9月26日召開，本届大會上，複宏漢霖發佈了自主研製的貝伐珠單抗hlx04（重組抗vegf人源化單克隆抗躰注射液）的3期臨床研究數據，這也是複宏漢霖首次對外發佈hlx04 3期臨床研究數據。 該研究也被大會評為優秀論文，研究結果在會議首日全體大會的優秀論文交流環節由聯合主要研究者同濟大學附屬東方醫院李進教授進行了口頭報告。以下為本次數據發佈的詳細資訊：論文題目：一